La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se encarga de la evaluación científica, la supervisión y la vigilancia farmacológica en la UE. La EMA es esencial para el funcionamiento del mercado único de los medicamentos en la UE. Actualmente tiene sede en Londres, como consecuencia del BREXIT deberá regresar a territorio continental.

El Presidente del Parlamento Europeo, Antonio Tajani, se reunió con el Director Ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Profesor Guido Rasi. Su reunión se centró en el papel de la EMA en la protección de la salud y la innovación, así como su reubicación debido a Brexit.

Al final de la reunión, el Presidente del Parlamento Europeo, Antonio Tajani, declaró: «La elección de la nueva sede de la EMA debe basarse en criterios objetivos elaborados a nivel europeo cuyo objetivo debe ser su funcionamiento económico y eficiente,  en la medida de lo posible, en interés de nuestros ciudadanos.
 
Los seis criterios identificados por la Comisión Europea y la EMA, esbozados en la decisión del Consejo son: la garantía de que la agencia estará plenamente operativa en la fecha de salida del Reino Unido, facilidad geográfica de acceso, disponibilidad de escuelas para los aproximadamente 600 estudiantes que son hijos del personal, acceso al mercado de trabajo y atención médica a las 900 familias del personal, continuidad de negocios y difusión geográfica de las diferentes agencias europeas «.

Según el Presidente Tajani, algunas ciudades candidatas cumplen plenamente los criterios requeridos.

El Presidente Tajani concluyó: «El Parlamento Europeo se asegurará de que la nueva sede se elija teniendo en cuenta estos criterios objetivos, con plena transparencia, con el fin de salvaguardar la salud de nuestros ciudadanos y promover la innovación. Hablando de salud e innovación, basta con recordar que gracias al trabajo realizado por la EMA, unos 1000 medicamentos que no cumplen con las normas europeas, los cuales, han sido retirados del mercado y que se han evaluado más de 500.000 medicamentos utilizados en Europa. «

Antonio TAJANI – EP President meets with Guido RASI, Director of the European Medicines Agency